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【图文导读】图一噻蒽化（thianthrenation）的选择性图二噻蒽化（thianthrenation）的底物范围图三噻蒽化（thianthrenation）在功能化复杂芳香烃的应用图四可能的反应机理和实验文献连接：推动统示Site-selectiveandversatilearomaticC−Hfunctionalizationbythianthrenation（Nature,2019,DOI:10.1038/s41586-019-0982-0）本文由材料人学术组杜成江编译供稿，推动统示材料牛整理编辑。注：电网动海本文中thianthrenation可能翻译的不确切，敬请谅解。

【引言】直接C-H功能化可以快速增加有用的结构和功能分子复杂性，数字设新活性位点的选择有时可以通过适当的导向基团或者取代基来实现，数字设新而大多数芳香族C-H官能团化能为大多数底物提供多种产物的异构体。开发C-H官能团化反应，力推力系使其具有高位选择性并连接一个官能团，力推力系该官能团可作为进一步官能化的关键，这种思路将为获得大量芳烃衍生物提供一个重要途径。